Más Información

"Viva la paz siempre": el mensaje de Sheinbaum en España; comunidad mexicana recibe a la Presidenta en Barcelona

México, de los más afectados en América por conflicto en Medio Oriente, prevé FMI; ningún país se librará del aumento de la inflación

Restos óseos hallados en límites de Tláhuac y Chalco, reflejo de una crisis, aseguran madres buscadoras; señalan que las autoridades han sido rebasadas

Familiares de Edith Guadalupe encabezaron búsqueda que llevó al hallazgo de su cuerpo; acusan omisiones de Fiscalía de CDMX

Agreden a reportero durante transmisión en vivo en Saltillo; Red de Periodistas de Coahuila condena el hecho

¿Qué es y quiénes integran la Comisión Nacional de Elecciones de Morena?; Citlalli Hernández la dirige rumbo al 2027

Rosa Icela Rodríguez evita responder si busca gubernatura en SLP; temas electorales no son de esta tribuna, dice en la mañanera

Rafael Marín Mollinedo visita a Mario Villanueva; exgobernador de Quintana Roo se encuentra en arresto domiciliario

Senador de Morena acusa chantaje de PT y PVEM por candidaturas rumbo a 2027; "ojalá reflexionen", desea
El director del laboratorio estadounidense Gilead afirmó este domingo que Washington no impedirá las exportaciones del antiviral experimental remdesivir que, según un importante estudio clínico, acorta varios días el restablecimiento de los pacientes más afectados por la Covid-19.
"Creo que estamos de acuerdo con el gobierno estadounidense para tratar tanto a los pacientes de aquí en Estados Unidos" como a los de "los demás países", declaró Daniel O'Day al canal CBS.
"¿Tienen derecho a exportarlo?", le preguntó una periodista. "Sí", contestó O'Day. "Hemos exportado miles de dosis para ensayos clínicos y para un uso compasivo", añadió, refiriéndose a los programas especiales que emplean medicamentos aún no autorizados.
La agencia que regula los medicamentos y los alimentos en Estados Unidos, la FDA, concedió el viernes una autorización urgente de uso del remdesivir. Esa decisión permite que los hospitales usen el tratamiento con los enfermos más graves de Covid-19 sin necesidad de participar en un ensayo clínico.
También lee: Luz verde a remdesivir para emergencias de Covid-19
O'Day estaba junto con el presidente Donald Trump, en el Despacho Oval de la Casa Blanca, cuando se anunció la aprobación de la FDA y la donación de 1.5 millones de dosis por parte de Gilead.
Esas dosis permitirán tratar "entre 100 mil y 200 mil pacientes", según la duración del tratamiento (entre cinco y 10 días), dijo a CBS.
También lee: EU aprueba uso de emergencia del remdesivir contra el Covid-19
"Hemos entregado (al gobierno) todas las reservas de las que disponíamos en nuestra cadena de suministros", dijo.
"Los pacientes podrán acceder a ellas aquí (...) en Estados Unidos y en el resto del mundo, cuando se tomen otras decisiones reguladoras en esos países", precisó.
El gobierno estadounidense determinará dónde se envían esas dosis.
También lee: Remdesivir muestra efecto "claro" contra Covid-19, según estudio en Estados Unidos
El remdesivir, desarrollado para curar a los enfermos de ébola , es el primer tratamiento que demuestra su eficacia contra el nuevo coronavirus en un ensayo tan amplio (más de mil pacientes), aunque su efecto se considera como modesto.
lsm
Más Información
Noticias según tus intereses
ViveUSA
[Publicidad]














