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Científicos de la Universidad de California quebraron la Regla de Bredt; la importancia en el futuro de los fármacos
Este avance es un gran paso hacia el futuro de la química y la medicina, mostrando que, en ciencia, los límites son solo temporales
Químicos desafían una regla de un siglo y abren nuevas puertas en el diseño molecular. Fuente: Freepik.
Un equipo de científicos de la Universidad de California en Los Ángeles, liderado por el químico Neil Garg, ha logrado un descubrimiento que podría transformar el diseño de medicamentos. Por primera vez, los investigadores consiguieron sintetizar y estabilizar un tipo de molécula que hasta ahora se consideraba imposible de crear: las olefinas anti-Bredt (ABO). Este logro desafía la Regla de Bredt, formulada en 1924 y abre nuevas oportunidades para la ciencia farmacéutica y la creación de fármacos más efectivos.
Químicos desafían una regla de un siglo y abren nuevas puertas en el diseño molecular. Fuente: Freepik.
¿Qué es la Regla de Bredt y por qué es importante?
La Regla de Bredt, propuesta hace un siglo, establecía que ciertos enlaces dobles en moléculas con estructuras rígidas eran inestables y por tanto, imposibles de sintetizar en posiciones específicas, llamadas "posiciones de cabeza de puente". Esta regla había limitado la creación de ciertas moléculas tridimensionales debido a la tensión que generaban sus enlaces, haciendo inestables a las olefinas anti-Bredt y dificultando su estudio en aplicaciones prácticas.
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No obstante, el equipo de Neil Garg ha superado este obstáculo usando una innovadora técnica que emplea fluoruro para estabilizar estas moléculas y permitir su captura en condiciones de laboratorio. Este avance no solo desafía una norma centenaria en la química orgánica, sino que también marca un cambio de paradigma al abrir el camino hacia configuraciones moleculares antes inalcanzables.
Químicos desafían una regla de un siglo y abren nuevas puertas en el diseño molecular. Fuente: Freepik.
El potencial de las olefinas anti-Bredt en la industria farmacéutica
Las olefinas anti-Bredt poseen una disposición espacial única y pueden existir en pares de imágenes especulares, lo que las convierte en compuestos quirales. En el ámbito de la química farmacéutica, la quiralidad es un aspecto fundamental: muchos fármacos solo son efectivos en una de las versiones quirales de la molécula. Esto significa que las olefinas anti-Bredt podrían ser clave en la creación de medicamentos enantioenriquecidos, con una estructura optimizada para interactuar de forma específica en el cuerpo humano, aumentando su eficacia y reduciendo los efectos secundarios.
Además, el equipo de Neil Garg ha demostrado que estas moléculas son altamente reactivas, permitiendo su uso en una serie de reacciones químicas que amplían las opciones de diseño de medicamentos complejos. Esto podría facilitar el desarrollo de tratamientos para enfermedades difíciles de tratar, como algunos tipos de cáncer, al permitir la construcción de estructuras moleculares complejas que interactúan de manera específica con objetivos biológicos.
Químicos desafían una regla de un siglo y abren nuevas puertas en el diseño molecular. Fuente: Freepik.
La síntesis de olefinas anti-Bredt abre nuevas posibilidades en el diseño de materiales resistentes y dispositivos moleculares complejos, destacando la evolución de la química al desafiar reglas tradicionales como la Regla de Bredt. Este descubrimiento motiva a la comunidad científica a replantear normas y abordar problemas antes insuperables.
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Con el tiempo, el trabajo del equipo de Garg podría revolucionar tanto el diseño de fármacos como la medicina personalizada, transformando el tratamiento de enfermedades y la creación de medicamentos más seguros. Este avance es un gran paso hacia el futuro de la química y la medicina, demostrando que los límites científicos son solo temporales.
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