La dependencia estadounidense informó que se trata de la marca de bloqueador Banana Boat en su presentación de lata, la cual podría contener benceno
La FDA señaló que la vacuna podrá ser aplicada a personas mayores de 18 años y menores con que tengan un alto riesgo de infección por viruela del simio
La FDA señaló que la autorización de la vacuna Novavax amplía las opciones de vacunas disponibles para la prevención contra la Covid-19
La Administración de Alimentos y Medicamentos señaló que las farmacias ahora podrían recetar la píldora Paxlovid de Pfizer directamente a los pacientes con Covid
Mundo30/06/2022
FDA pide a laboratorios fabricar dosis de refuerzo que combatan subvariantes de Covid
La FDA comunicó a los laboratorios que las vacunas de refuerzo para el otoño y el invierno deberían incluir elementos dirigidos específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5
La alopecia, que se produce cuando el sistema inmune ataca los folículos pilosos, provoca una pérdida de cabello en parches, temporal o permanente, que puede afectar cualquier parte del cuerpo y provoca angustia emocional
Cartera30/05/2022
EU y Canadá investigan brote de hepatitis; podría vincularse a fresas producidas en México
Reguladores sanitarios de ambos países investigan el brote que al momento ha dejado 12 hospitalizados en EU y cuatro en Canadá; FreshKampo, empresa con sede en México cultivó las fresas
Mundo23/05/2022
Viruela del mono asusta a todos, menos a empresa que fabrica la vacuna y cuyas acciones se disparan
La compañía es dueña de la vacuna Jynneos, que combate la enfermedad, y fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos
Mundo17/05/2022
FDA autoriza tercera dosis de refuerzo anti-Covid de Pfizer para menores de 5 a 11 años
La autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) significa que los niños pueden recibir una tercera dosis, siempre que hayan trascurrido al menos 5 meses desde la segunda
Mundo05/05/2022
EU precisa quién sí y quién no puede vacunarse contra Covid-19 con dosis de Johnson & Johnson
Las autoridades decidieron restringir la vacuna de J&J después de detectan el riesgo de coágulos sanguíneos potencialmente mortales dentro de las dos semanas posteriores a la vacunación