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Washington.— Considerada una de las vacunas de avanzada, una en la que además participa México en la producción para América Latina, la farmacéutica AstraZeneca anunció que suspende los ensayos de la AZD1222 contra el coronavirus, porque uno de los voluntarios desarrolló “una enfermedad potencialmente inexplicable”.
Tras la decisión, que cayó como balde de agua fría para la comunidad científica y los gobiernos de países que han pagado por millones de dosis, las acciones de AstraZeneca cayeron más de 6%. Del voluntario, sólo se sabe que es alguien que participa en los ensayos en Reino Unido. La farmacéutica decidió interrumpir voluntaria e indefinidamente el ensayo en todos los países que participan, incluyendo Reino Unido, Estados Unidos, Brasil y Sudáfrica.
“Nuestro protocolo de revisión estándar fue activado y de manera voluntaria pausamos la vacunación para permitir una revisión de seguridad por parte de un comité independiente”, dijo en un comunicado un portavoz de la empresa, asociada con la Universidad de Oxford. AstraZeneca es una de las firmas que se comprometió a apegarse “a los más altos estándares científicos” en el desarrollo de la vacuna, ante los temores por la presión a sacar la vacuna lo antes posible.
Argentina y México anunciaron que producirán la vacuna para América Latina. México participa en el envasado, con el apoyo de la Fundación Carlos Slim.
Expertos resaltaron que no es raro que se suspenda un ensayo y, de hecho, lo consideran positivo, aunque prevén que sí puede retrasar el lanzamiento de la vacuna. “Con base en la información, no estoy alarmado. Los efectos colaterales, las suspensiones y reinicios son parte de un buen proceso cuidadoso”, tuiteó Faheem Yonus, jefe del área de Enfermedades Infecciosas en el Sistema Médico de la Universidad de Maryland. Es crucial saber si la enfermedad fue efecto de la vacuna o una coincidencia, señaló a su vez el doctor William Schaffner, profesor en la división de enfermedades infecciosas de la Universidad de Nashville, Tennessee.
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